تیم تحقیقاتی مهندسی بافت مرکز تحقیقات تروما دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا..(عج) ، به سرپرستی آقایان دکتر محمد رضا نورانی، دکتر علی رضا عسگری و خانم زهرا جمالپور و پشتیبانی علمی آقایان دکتر ناصر امیری زاده و دکتر کورش منصوری پس از 18 ماه تحقیق موفق به ساخت قطعه ای از عصب سیاتیک در موش صحرایی شدند.ارزیابی های علمی نشان می دهند که سرعت ترمیم در این محصول بالاتراز استانداردهای شناخته شده جهانی می باشد.
مقدمه:
اتوگرافت عصبی، استاندارد طلایی برای ترمیم ضایعات اعصاب محیطی می‌باشد. اما به دلیل محدودیت دسترسی به محلهای دهنده‌ی مناسب برای پیوند وخطر تشکیل نوروما تحقیق جهت یافتن جانشین مناسب برای اتوگرافت لازم است. هدف از این مطالعه مقایسه‌‌ی اتوگرافت با داربست فیبرینی و داربست فیبرینی حاوی سلول شوان وفاکتور رشد پلاکتی در ترمیم ضایعات عصب سیاتیک موش صحرایی است.
مواد وروشها:
در این مطالعه تعداد 45 سر موش صحرایی نژاد ویستار به طور تصادفی به سه گروه کنترل(اتوگرافت) گروههای آزمایش (داربست فیبرینی و داربست فیبرینی حاوی سلول شوان وفاکتور رشد پلاکتی) تقسیم شدند. سپس شکاف 5 میلی متری عصب سیاتیک با اتوگرافت عصبی و داربست فیبرینی وداربست فیبرینی حاوی سلول شوان وفاکتور رشد پلاکتی ترمیم شد. همه‌ی حیوانات پس از3،1و5 هفته از عمل جراحی توسط تستهای رفتاری و بافت شناسی و3و 5 هفته بعد از جراحی به وسیله تست الکتروفیزیولوژی ارزیابی شدند ونتایج بدست آمده در هر سه گروه با هم مقایسه شد.
نتایج:
نتایج تست رفتاری و بافت شناسی 1،3و 5 هفته بعد از عمل جراحی نشان داد که در هفته‌ی اول و سوم هیچگونه تفاوت معنی داری بین سه گروه وجود نداشت. در هفته 5 بعد از عمل جراحی تفاوت معنی داری بین 2 گروه کنترل و داربست فیبرینی وجود نداشت. اما تفاوت با گروه داربست فیبرینی حاوی سلول شوان وفاکتور رشد پلاکتی معنی دار بود. میانگین تاخیر پاسخ حرکتی ودامنه‌ی پتانسیل عمل حرکتی گروه اتوگرافت و گروه داربست فیبرینی در هفته‌ی سوم و پنجم تفاوت معنی داری با یکدیگر نداشتند، اما در هفته پنجم با گروه داربست فیبرینی حاوی سلول شوان وفاکتور رشد پلاکتی تفاوت معنی دار بود.
نتیجه گیری:
نتایج حاصل از این مطالعه پیشهاد میکند که داربست فیبرینی حاوی سلول شوان وفاکتور رشد پلاکتی میتواند جانشین مناسبی برای اتوگرافت باشد .
.I.B.B دانشگاه تهران انجام داده ايم.