حکیم مهر: معاون اول رئیس جمهور گفت: باید وزارتخانه‌های جهاد کشاورزی و بهداشت، با همکاری و حمایت از دو موسسه انستیتو پاستور و رازی به گونه‌ای عمل کنند که برای مقابله با بیماری‌های احتمالی دامی در آینده آمادگی کامل داشته باشیم.
به گزارش حکیم مهر به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، جلسه ستاد ملی پیشگیری از بیماری‌های دامی به ریاست معاون اول رئیس‌جمهور برگزار و گزارشی از کاهش و یا صفر شدن کانون‌های بیماری تب برفکی با واکسیناسیون و ایمن‌سازی ۸ میلیون دوزی به دام‌های سبک و سنگین در سراسر کشور و همچنین واکسیناسیون بیش از ۷۰۰ هزار راس دام سبک و سنگین در استان تهران ارائه شد.
«محمدرضا عارف» در این جلسه که وزرای جهاد کشاورزی و دادگستری و همچنین مسئولان دستگاه‌های امر حضور داشتند، با قدردانی از اقدامات انجام شده در راستای واکسیناسیون و ایمن‌سازی دام‌های سبک و سنگین طی دو ماه گذشته و همچنین تولید واکسن تب برفکی در موسسه رازی و انستیتو پاستور تا مرحله کاهش و از بین بردن کانون‌های این بیماری دامی، تصریح کرد: باید وزارتخانه‌های جهاد کشاورزی و بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با فعال‌سازی، همکاری و حمایت از دو موسسه ارزشمند انستیتو پاستور و موسسه رازی به گونه‌ای عمل کنند که برای مقابله با بیماری‌های احتمالی دامی در آینده آمادگی کامل داشته باشیم.
معاون اول رئیس‌جمهور با تاکید بر حضور و حمایت از بخش خصوصی و شرکت‌های دانش بنیان فعال در حوزه تولید واکسن، تاکید کرد: موسسه رازی و انستیتو پاستور در منطقه و جهان مطمئن، خوشنام و شناخته شده هستند که باید زمینه‌های حضور جدی این دو موسسه و شرکت‌های دانش بنیان در منطقه و جهان فراهم شود.
در این جلسه گزارشی از کاهش و کنترل بیماری تب برفکی دامی در استان تهران با واکسیناسیون و ایمن‌سازی بیش از ۷۰۰ هزار راس دام سبک و سنگین و کاهش کانون‌های این بیماری از ۱۱۶ کانون در مهرماه به ۲ کانون در آذرماه و همچنین صفر و تک عددی شدن کانون‌های این بیماری در استان‌های کشور با واکسیناسیون ۸ میلیون دوزی به دام‌های سنگین ارائه شد.
همچنین در این جلسه اعلام شد، واکسیناسیون جمعیت دامی حساس کشور با واکسن «هگزاوالان» در حال انجام است.
واکسیناسیون متعاقب بروز کانون بیماری‌های دامی، تولید واکسنهای داخلی چندگانه حاوی سویه‌های بومی و سویه‌های جدید ویروس، انجام اقدامات درمانی با استفاده از دارو‌های مناسب و سرم «هایپرایمیون» و جایگزین کردن حمل و نقل لاشه و فرآورده‌های خام دامی به جای حمل و نقل دام زنده از دیگر اقدامات انجام شده در راستای مقابله و کنترل بیماری دامی طی دو ماه گذشته بوده است.
در ادامه جلسه نیز در خصوص تسهیل قراردادی معاملات دولتی برای تامین نهاده‌های بیولوژیک برای کنترل و مبارزه با بیماری‌های دامی در شرایط بروز همه‌گیری، تکمیل، توسعه، تجهیز و راه‌اندازی مرکز مطالعات بیماری‌های دامی «گلمکان»، بازسازی، نوسازی و تجهیز ناوگان خودرویی سازمان دامپزشکی و استفاده از هوش مصنوعی و امواج الکترومغناطیسی جهت پیشگیری و مبارزه با بیماری بررسی و تصمیم‌گیری شد.
الزاما نبایستی از سویه هایی که الان در گردش نیستند در ترکیب واکسن استفاده کرد. آزمایشگاهی بایستی سالیانه (مانند آنفولانزای انسانی) تعیین کند که در هر سالی چه سویه هایی بایستی در واکسن گنجانده شود (با توجه به وضعیت همسایگان) - دقیقا یکی از وظائف آزمایشگاه بین المللی گلمکان مشهد. بسلامتی ، میشه جناب دکتر بفرمایید که واکسن موسسه رازی کی ساخته شده و چه نقشی مثلا در کنترل این بیماری داشته؟؟ ای کاش معاون محترم رئیس جمهور یه اسمی هم از سازمان دامپزشکی کشور می برد، سلام. 🔹فانا: امروز فراخوان مشارکت در برنامه ملی تولید واکسنهای پنوموکوک و مننگوکوک از سوی صندوق نوآوری و شکوفایی منتشر شد. قرار است به شرکت‌هایی که در این فراخوان شرکت کنند و تائید شوند، تسهیلات برای تولید این دو واکسن پرداخت شود
این دو موسسه فعلا اون هایی را که زائیده اند بزرگ کنند! تولیدات جدید پیش کش شون!!! .................... کی ؟ کجا؟ پاستور؟! رازی!!!؟؟؟ شوخی خیلی بی مزه ای کردی آقای ژن خوب!!! آقای حکیم مهر! گزارشات وضعیت اسفناک تولید خود نوشته پاستور و رازی ، و پروژه های پرخرج ناتمام انها چه نکته ترسناکی برای شما داشت که انرا سانسور کرده ای ؟ 
این مورد هم در نظر بگیریم که هر چه تعداد دفعات واکسیناسیون بیشتر باشه همکاری دامدار کمتره
استفاده از واکسنهای چندوالان گسترده از نظر نظری پوشش تنوع اپی توپی را افزایش کیدهد، اما در سطح ایمونولوژی صنعتی با دو محدودیت ساختاری مواجه میشویم، اول رقابت آنتی ژنی و دوم محدودیت حجم دوز... به علاوه گنجاندن ۱۲ سویه ویروسی با حفظ غلظت مؤثر آنتی ژن (حداقل ۳ تا ۱۰ میکروگرم ذره ۱۴۶S برای هر سویه بمنظور دستیابی به ایمنی بالاتر از ۶PD50) در یک دوز ۲ میلی لیتری، یا به کاهش غلظت آنتی ژنها به زیر آستانه محافظتی منجر خواهد شد یا ویسکوزیته فرمولاسیون روغنی را تا حد غیرقابل تزریق افزایش میدهد. علاوه بر این، در فرمولاسیونهای با تعداد بالای آنتی‌ژن، پاسخ ایمنی بطور غالب به سویهای ایمونودامینانت معطوف می شود و سویه های با ایمنی زایی کمتر اما اپیدمیولوژیکاً مهم، بویژه برخی سویه های SAT، دچار پدیده تداخل و سرکوب خواهند شد.
در مقابل، وجود ۶ والان نیز بخودی خود تضمین کننده ایمنی مؤثر هم نیست. در صورتی که واکسن هگزاوالان شامل سویه‌های کلاسیک باشد و ویروس در گردش، مانند SAT-1 با توپوتایپ جدید سال ۲۰۲۵، دارای جهش در لوپ G-H پروتئین VP1 باشد، کاهش ضریب تطابق r1 به مقادیر کمتر از ۰.۳، کارایی واکسن را برای آن سویه عملاً به صفر میرساند.
رویکرد فنی پذیرفته شده برای مدیریت شرایط متناظر با Virus Pool 3، تولید واکسن های بسیار پرالان نیست، بلکه باید به دنبال استقرار سامانه بانک آنتی ژن و فرمولاسیون چابک باشیم. در این مدل، آنتی ژن‌های تغلیظ‌شده بصورت جداگانه ذخیره میشوند و بر اساس پایش مولکولی بروز، واکسن با ترکیب اختصاصی سویه های در گردش فرموله میشود. در چنین شرایطی، تولیدکنندگان خصوصی فعال در صادرات به آفریقا، به دلیل در اختیار داشتن بذرهای اختصاصی سویه‌های SAT که اخیراً وارد ایران شده‌اند، از نظر فنی ظرفیت بالاتری برای تولید واکسنهای اضطراری با پتانسیل بالا دارند، مشروط به صدور مجوز فرمولاسیون دینامیک مبتنی بر r1 سویه غالب روز !